3-(2-Chloroacetyl)benzoic acid is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzoic acid moiety substituted with a chloroacetyl group at the meta position. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, with limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic ring. The presence of the chloroacetyl group introduces both electrophilic and nucleophilic reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound exhibits typical acid-base behavior, with the carboxylic acid group capable of donating protons in aqueous solutions. Its chemical properties include potential reactivity with amines and alcohols, leading to the formation of various derivatives. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 3-(2-Chloroacetyl)benzoic acid serves as an important building block in synthetic organic chemistry.

3-(2-Chloroacetyl)benzoic acid

3-(2-Chloracetyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine benzoesäurehaltige Gruppe aufweist, die an der meta-Position mit einer Chloroacetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings. Das Vorhandensein der Chloroacetylgruppe führt sowohl zu elektrophiler als auch zu nucleophiler Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt typisches Säure-Base-Verhalten, wobei die Carbonsäuregruppe in wässrigen Lösungen Protonen abgeben kann. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört eine potenzielle Reaktivität mit Aminen und Alkoholen, was zur Bildung verschiedener Derivate führt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt dient 3-(2-Chloracetyl)benzoesäure als wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

76597-78-9: 3-(2-Chloracetyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine benzoesäurehaltige Gruppe aufweist, die an der meta-Position mit einer Chloroacetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings. Das Vorhandensein der Chloroacetylgruppe führt sowohl zu elektrophiler als auch zu nucleophiler Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt typisches Säure-Base-Verhalten, wobei die Carbonsäuregruppe in wässrigen Lösungen Protonen abgeben kann. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört eine potenzielle Reaktivität mit Aminen und Alkoholen, was zur Bildung verschiedener Derivate führt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt dient 3-(2-Chloracetyl)benzoesäure als wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 76597-78-9

3-(2-Chloracetyl)benzoesäure