CAS 766-66-5

2-Chlorocycloheptanon

Beschreibung:

2-Chlorocycloheptanon ist eine cyclische Keton, die durch das Vorhandensein eines siebenatomigen Kohlenstoffrings mit einer Ketonfunktionalität und einem Chlor-Substituenten an der zweiten Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C7H11ClO, was darauf hinweist, dass es sieben Kohlenstoffatome, elf Wasserstoffatome, ein Chloratom und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist mäßig in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben Cycloalkanstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Chlorocycloheptanon wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Keton- und Chlorfunktionalgruppen beeinflusst, was verschiedene chemische Umwandlungen ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte, um die Exposition zu minimieren.

Formel: C₇H₁₁ClO

InChl: InChI=1S/C7H11ClO/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h6H,1-5H2

InChI Key: InChIKey=SDSZGDVXUFWFAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1C(=O)CCCCC1

Synonyme:

• 2-Chlorocycloheptanone
• Brn 1099282
• Cycloheptanone, 2-chloro-
• alpha-Chlorocycloheptanone
• 2-Chlorocycloheptan-1-one

2-Chlorocycloheptanone

CAS: 766-66-5

Formel: C₇H₁₁ClO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 146.6146

Ref: IN-DA003H23

2-Chlorocycloheptanone

CAS: 766-66-5

2-Chlorocycloheptanone

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 146.61g/mol

Ref: 54-OR919389

2-Chlorocycloheptanone

CAS: 766-66-5

Formel: C₇H₁₁ClO

Reinheit: ≥98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 146.61

Ref: 10-F242365

2-Chlorocycloheptanone

CAS: 766-66-5

2-Chlorocycloheptanone is a quaternary ammonium salt that has a cyclic and conformational geometry. It reacts with sodium borohydride to form the corresponding tertiary alcohol, and it can be reduced by borohydride or carbon tetrachloride to form the corresponding secondary alcohol. The compound is used in the synthesis of enamines and piperazinil esters, which are used in the field of population genetics. 2-Chlorocycloheptanone has been shown to yield high yields of product when synthesized from cyclohexanol.

Formel: C₇H₁₁ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 146.61 g/mol

Ref: 3D-AAA76666