CAS 766-99-4
:1-Ethinyl-4-iodbenzol
Beschreibung:
1-Ethinyl-4-iodbenzol, mit der CAS-Nummer 766-99-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Ethinylgruppe als auch eines Iodatoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine lineare Alkinfunktion (Ethinyl) an einer Position und ein Iodsubstituent an der Para-Position des Benzolrings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine blassgelbe bis braune Farbe aufweisen. Das Vorhandensein des Iodatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich von Kreuzkupplungsreaktionen wie der Sonogashira-Kupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Darüber hinaus ist 1-Ethinyl-4-iodbenzol von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung organischer Halbleiter. Wie viele halogenierte Verbindungen sollte sie aufgrund möglicher Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C8H5I
InChl:InChI=1S/C8H5I/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h1,3-6H
InChI Key:InChIKey=MYGXITKLGQBZBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=CC=C(I)C=C1
Synonyme:- Benzene, 1-ethynyl-4-iodo-
- 4-Iodophenylacetylene
- 4-Iodo-1-ethynylbenzene
- 1-Ethynyl-4-iodobenzene
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1-Ethynyl-4-iodobenzene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-Ethynyl-4-iodobenzene is used to synthesize quinoline derivatives.<br>References Phanindrudu, M., et al.: J. Org. Chem., 83, 9137-9143 (2018)<br></p>Formel:C8H5IFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:228.03
