The chemical substance known as 3-bromo-N-(4-methoxyphenyl)propanamide is characterized by its molecular structure, which includes a bromine atom, an amide functional group, and a methoxy-substituted phenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both amides and aromatic compounds, such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the bromine atom. The methoxy group can influence the electronic properties of the aromatic ring, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Additionally, the presence of the bromine atom may impart unique characteristics, such as increased lipophilicity or specific binding interactions in biological systems. The compound's molecular weight, boiling point, and melting point would depend on its specific structural arrangement and intermolecular forces. Overall, 3-bromo-N-(4-methoxyphenyl)propanamide is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and synthesis.

3-bromo-N-(4-methoxyphenyl)propanamide

Die chemische Substanz, die als 3-brom-N-(4-methoxyphenyl)propanamid bekannt ist, zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die ein Bromatom, eine Amidfunktion und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität erhöht oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Bindungsinteraktionen in biologischen Systemen. Das Molekulargewicht, der Siedepunkt und der Schmelzpunkt der Verbindung würden von ihrer spezifischen strukturellen Anordnung und den intermolekularen Kräften abhängen. Insgesamt ist 3-brom-N-(4-methoxyphenyl)propanamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.

7661-14-5: Die chemische Substanz, die als 3-brom-N-(4-methoxyphenyl)propanamid bekannt ist, zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die ein Bromatom, eine Amidfunktion und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität erhöht oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Bindungsinteraktionen in biologischen Systemen. Das Molekulargewicht, der Siedepunkt und der Schmelzpunkt der Verbindung würden von ihrer spezifischen strukturellen Anordnung und den intermolekularen Kräften abhängen. Insgesamt ist 3-brom-N-(4-methoxyphenyl)propanamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.

CAS 7661-14-5

3-brom-N-(4-methoxyphenyl)propanamid

3-Bromo-N-(4-methoxyphenyl)propanamide

Ref: 3D-HAA66114