CAS 76646-91-8

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6,6-dibrom-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxid, (2S,5R)-

Beschreibung:

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6,6-dibrom-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxid, (2S,5R)-, mit der CAS-Nummer 76646-91-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt ihre potenzielle Acidität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen an. Die Verbindung weist mehrere Bromsubstituenten auf, die ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit, erheblich beeinflussen können. Die Dimethyl- und Ketogruppen tragen zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (2S,5R), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre Interaktion mit biologischen Zielen entscheidend sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und synthetischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird.

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

InChl: InChI=1S/C8H9Br2NO5S/c1-7(2)3(4(12)13)11-5(14)8(9,10)6(11)17(7,15)16/h3,6H,1-2H3,(H,12,13)/t3-,6+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DZYBRGUNKNPEKM-BBIVZNJYSA-N

SMILES: O=S1(=O)[C@]2(N([C@@H](C(O)=O)C1(C)C)C(=O)C2(Br)Br)[H]

Synonyme:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
• 427-200-4
• 6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-dioxide
• 6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide
• 76646-91-8
• (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

Sulbactam Related Compound E ((2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide)

CAS: 76646-91-8

Antibiotics nesoi

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 388.85682

Ref: 45-1623783

Sulbactam EP Impurity E (Sulbactam USP Related Compound E)

CAS: 76646-91-8

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 391.03

Ref: 4Z-S-464

(2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

CAS: 76646-91-8

(2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 391.04g/mol

Ref: 54-OR1073292

6,6-Dibromopenicillanic Acid Sulfone

CAS: 76646-91-8

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0308.06

Sulbactam EP Impurity E

CAS: 76646-91-8

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

Molekulargewicht: 391.03

Ref: ST-EA-CP-S63005

6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 76646-91-8

Impurity Sulbactam EP Impurity E
Applications 6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide (Sulbactam EP Impurity E) is an impurity of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699185).
References Blanco Gomis, D. et al.: Anal. Chim. Acta, 498, 1 (2003); Hernadi, F. et al.: Am. Biotechnol. Lab., 3, 10 (1985);

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 391.03

Ref: TR-D425735

6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide

CAS: 76646-91-8

6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide (DBPA) is an inorganic compound that is used as an antibiotic. It inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing the formation of a complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. DBPA degrades lactamase enzymes that are necessary for resistance to this antibiotic. This chemical also has a high degree of stability against hydrochloric acid, which makes it useful in organic solvents. It is resistant to many resistant bacteria due to its mechanism of action and lack of substrate specificity.

Formel: C₈H₉Br₂NO₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 391.04 g/mol

Ref: 3D-BDA64691