CAS 7665-66-9

1-propyl-1H-benzimidazol

Beschreibung:

1-propyl-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Imidazolrings angebracht ist und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Benzimidazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antifungaler, antibakterieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Propylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird 1-propyl-1H-benzimidazol wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit moderaten Schmelz- und Siedepunkten, die für ähnliche organische Verbindungen typisch sind. Sein chemisches Verhalten kann die Teilnahme an verschiedenen Reaktionen umfassen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, abhängig von den Bedingungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt 1-propyl-1H-benzimidazol eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

InChl: InChI=1/C10H12N2/c1-2-7-12-8-11-9-5-3-4-6-10(9)12/h3-6,8H,2,7H2,1H3

SMILES: CCCn1cnc2ccccc12

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole, 1-propyl-
• 1-Propyl-1H-benzoimidazole
• 1-Propyl-1H-benzimidazole

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 7665-66-9

1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is a nitro derivative of the benzimidazole compounds. It is used in the preparation of azo dyes and as a dye intermediate. 1-Propyl-1H-1,3-benzodiazole is metabolized through oxidative or reductive pathways to form reactive intermediates that bind to DNA and protein substrates. This compound also inhibits fatty acid synthesis by forming ternary complexes with enzyme acyl carrier protein (ACP) and coenzyme A (CoA). The metabolism of 1-propyl-1H-1,3-benzodiazole leads to the formation of reactive metabolites that can cause congestive heart failure in mammals.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 160.22 g/mol

Ref: 3D-HAA66566