N-decyl-L-hydroxyproline is an amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a decyl (ten-carbon) alkyl chain attached to the nitrogen of the proline backbone. This compound features a hydroxyl group, which contributes to its hydrophilic properties, while the decyl chain imparts hydrophobic characteristics, making it amphiphilic. The presence of the proline structure provides it with a cyclic configuration, influencing its conformational stability and potential interactions in biological systems. N-decyl-L-hydroxyproline is often studied for its surfactant properties, which can facilitate the formation of micelles or vesicles in solution, making it of interest in drug delivery and nanotechnology applications. Additionally, its ability to interact with biological membranes may have implications in biochemistry and pharmacology. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary depending on environmental conditions such as pH and temperature, which are important factors to consider in experimental applications. Overall, N-decyl-L-hydroxyproline represents a versatile compound with potential uses in various scientific fields.

N-decyl-L-hydroxyproline

N-decyl-L-hydroxyprolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Decyl-(zehn-Kohlenstoff-)Alkylkette umfasst, die an den Stickstoff des Prolin-Rückgrats gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihren hydrophilen Eigenschaften beiträgt, während die Decylkette hydrophobe Eigenschaften verleiht, wodurch sie amphiphil wird. Die Anwesenheit der Prolinstruktur verleiht ihr eine zyklische Konfiguration, die ihre konformationale Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. N-decyl-L-hydroxyprolin wird häufig wegen seiner tensioaktiven Eigenschaften untersucht, die die Bildung von Mizellen oder Vesikeln in Lösung erleichtern können, was es für Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und Nanotechnologie von Interesse macht. Darüber hinaus kann seine Fähigkeit, mit biologischen Membranen zu interagieren, Auswirkungen auf Biochemie und Pharmakologie haben. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Faktoren sind, die in experimentellen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt stellt N-decyl-L-hydroxyprolin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

76652-68-1: N-decyl-L-hydroxyprolin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Decyl-(zehn-Kohlenstoff-)Alkylkette umfasst, die an den Stickstoff des Prolin-Rückgrats gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die zu ihren hydrophilen Eigenschaften beiträgt, während die Decylkette hydrophobe Eigenschaften verleiht, wodurch sie amphiphil wird. Die Anwesenheit der Prolinstruktur verleiht ihr eine zyklische Konfiguration, die ihre konformationale Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. N-decyl-L-hydroxyprolin wird häufig wegen seiner tensioaktiven Eigenschaften untersucht, die die Bildung von Mizellen oder Vesikeln in Lösung erleichtern können, was es für Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und Nanotechnologie von Interesse macht. Darüber hinaus kann seine Fähigkeit, mit biologischen Membranen zu interagieren, Auswirkungen auf Biochemie und Pharmakologie haben. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Faktoren sind, die in experimentellen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt stellt N-decyl-L-hydroxyprolin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

CAS 76652-68-1

N-decyl-L-hydroxyprolin