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CAS 76653-16-2

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β-Methylbenzolethansulfonamid

Beschreibung:
β-Methylbenzolethansulfonamid, auch bekannt als ein Sulfonamid-Verbindung, ist durch seine Sulfonamid-Funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die aus einer Sulfonylgruppe (–SO2) besteht, die an eine Amin angehängt ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe, während ihre aromatische Struktur zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe im Benzolring beeinflusst ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Sulfonamide sind bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften, da sie das Bakterienwachstum hemmen, indem sie die Synthese von Folsäure stören. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch Anwendungen in der Pharmazie oder als Reagenz in der organischen Synthese haben könnte. Darüber hinaus müsste ihr Sicherheitsprofil und ihre Umweltverträglichkeit bewertet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C9H13NO2S
InChl:InChI=1S/C9H13NO2S/c1-8(7-13(10,11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H2,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=HXLOQIXEAPZOSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CS(N)(=O)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Phenylpropanesulfonamide
  • β-Methylbenzeneethanesulfonamide
  • 2-Phenylpropane-1-sulfonamide
  • Benzeneethanesulfonamide, β-methyl-
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