CAS 7669-65-0

L-Phenylalanyl-L-prolin

Beschreibung:

L-Phenylalanyl-L-prolin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7669-65-0, ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren Phenylalanin und Prolin besteht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die die aromatische Seitenkette von Phenylalanin mit der zyklischen Struktur von Prolin kombiniert, was zu ihren besonderen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise durch ihre Rolle bei der Proteinsynthese und ihren potenziellen Einfluss auf biologische Prozesse aufgrund ihrer spezifischen Aminosäurezusammensetzung charakterisiert. L-Phenylalanyl-L-prolin kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller neuroprotektiver Effekte und Beteiligung an Signalwegen. In Bezug auf die Löslichkeit ist es im Allgemeinen in Wasser löslich, was für viele Peptide typisch ist, und es kann auch Stabilität unter physiologischen Bedingungen aufweisen. Seine Synthese kann durch Peptidkopplungsmethoden erreicht werden, was es von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung macht. Insgesamt dient L-Phenylalanyl-L-prolin als wertvolle Verbindung in der Studie von Peptiden und deren Anwendungen in Gesundheit und Krankheit.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₃

InChl: InChI=1S/C14H18N2O3/c15-11(9-10-5-2-1-3-6-10)13(17)16-8-4-7-12(16)14(18)19/h1-3,5-6,11-12H,4,7-9,15H2,(H,18,19)/t11-,12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N

SMILES: C([C@H](CC1=CC=CC=C1)N)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2

Synonyme:

• 26: PN: WO2021055880 SEQID: 27 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanyl-<smallcap>L</span>-proline
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, <smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• H-Phe-Pro-OH
• Proline, 1-(3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, <smallcap>L</span>-
• Proline, 1-(3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl)-
• Proline, 1-(3-phenyl-L-alanyl)-
• L-Phenylalanyl-L-proline
• Proline, 1-(3-phenyl-L-alanyl)-, L-
• L-Proline, 1-L-phenylalanyl-

H-Phe-Pro-OH

CAS: 7669-65-0

Substrate for skin fibroblast prolidase.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₃

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 262.31

Ref: 01-4005005

H-Phe-pro-oh

CAS: 7669-65-0

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.3043

Ref: IN-DA005VLQ

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 7669-65-0

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 262.31g/mol

Ref: 54-OR1068072

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 7669-65-0

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, with catalog number T65393 and CAS number 7669-65-0, is an important organic compound used in life sciences research.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.309

Ref: TM-T65393

H-Phe-Pro-OH

CAS: 7669-65-0

H-Phe-Pro-OH is a cyclic peptide that is a structural mimic of the natural amino acid gamma-aminobutyric acid (GABA) and has been shown to be an effective inhibitor of the p450 enzymes responsible for carcinogen activation. The peptide binds to response elements in DNA and RNA, which prevents transcription of genes that are involved in cancer development. H-Phe-Pro-OH also inhibits collagen production and has hemolytic activity due to hydrogen bonding with erythrocytes. This peptide can be used as an antimicrobial agent against Gram negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, and Salmonella typhimurium. In addition, it has been shown to inhibit the growth of Gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Clostridium perfringens. The mechanism by which this compound inhibits bacterial growth is

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 262.3 g/mol

Ref: 3D-FP108146