CAS 76693-04-4

2(1H)-Chinolinon, 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-

Beschreibung:

2(1H)-Chinolinon, 3,4-dihydro-4,4-dimethyl- (CAS 76693-04-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System aus einem mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Dihydroquinolinon-Gerüst, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen an der Position 4 erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen bioaktiven Molekülen von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Darüber hinaus könnte sie Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, was sie in bestimmten Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Zyklisierungsprozesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₁H₁₃NO

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.2270

Ref: IN-DA008PGZ

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.23g/mol

Ref: 54-OR954434

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is a heterocyclic compound that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It is also an inhibitor of cytochrome P450 and has been shown to induce blood pressure in rat models. This drug is synthesized by the reaction of 4,4-dimethylquinoline with chloroform in the presence of sodium hydroxide. 4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is reactive and can undergo nucleophilic attack on chlorides or other nucleophiles at either nitrogen atom. This process can lead to tautomerization between two possible tautomers that differ in configuration at the double bond. The product of this reaction is an oxime.

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.23 g/mol

Ref: 3D-BDA69304