3-Cyclopentene-1-acetic acid is an organic compound characterized by its cyclopentene ring structure with an acetic acid functional group. It features a five-membered carbon ring with a double bond, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the acetic acid moiety provides acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and has a distinctive odor. Its solubility in water is limited, but it is more soluble in organic solvents, making it useful in various chemical processes. The compound's reactivity is influenced by the double bond in the cyclopentene ring, which can undergo addition reactions. 3-Cyclopentene-1-acetic acid may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals, highlighting its significance in the field of organic chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

3-Cyclopentene-1-acetic acid

3-Cyclopenten-1-essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclopentenenrings mit einer funktionellen Gruppe von Essigsäure gekennzeichnet ist. Sie weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Essigsäureeinheit verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, aber sie ist in organischen Lösungsmitteln besser löslich, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Doppelbindung im Cyclopentenenring beeinflusst, die Additionreaktionen unterliegen kann. 3-Cyclopenten-1-essigsäure kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet werden, was ihre Bedeutung im Bereich der organischen Chemie unterstreicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

767-03-3: 3-Cyclopenten-1-essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclopentenenrings mit einer funktionellen Gruppe von Essigsäure gekennzeichnet ist. Sie weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Essigsäureeinheit verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, aber sie ist in organischen Lösungsmitteln besser löslich, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Doppelbindung im Cyclopentenenring beeinflusst, die Additionreaktionen unterliegen kann. 3-Cyclopenten-1-essigsäure kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet werden, was ihre Bedeutung im Bereich der organischen Chemie unterstreicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 767-03-3

3-Cyclopenten-1-essigsäure

2-(Cyclopent-3-en-1-yl)acetic acid

Ref: 3D-AAA76703