CAS 767-12-4

3,3-Dimethylcyclohexanol

Beschreibung:

3,3-Dimethylcyclohexanol ist ein cyclischer Alkohol, der durch seine sechsatomige Kohlenstoffringstruktur mit zwei Methylgruppen, die am gleichen Kohlenstoffatom, speziell an der Position 3, angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und besitzt einen ausgeprägten, angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Cyclohexanrings. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) verleiht eine moderate Polarität, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. 3,3-Dimethylcyclohexanol kann typischen Alkoholreaktionen unterzogen werden, einschließlich Dehydratisierung zur Bildung von Alkenen und Oxidation zur Erzeugung von Ketonen oder Aldehyden. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Stereoisomere, die unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen können. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Duftstoffen und anderen chemischen Produkten verwendet. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

Formel: C₈H₁₆O

InChl: InChI=1S/C8H16O/c1-8(2)5-3-4-7(9)6-8/h7,9H,3-6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=DQBDGNSFXSCBJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)CC(O)CCC1

Synonyme:

• cyclohexanol, 3,3-dimethyl-
• 3,3-Dimethylcyclohexanol
• 3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol
• Cyclohexanol, 3,3-dimethyl-

Cyclohexanol,3,3-dimethyl-

CAS: 767-12-4

Formel: C₈H₁₆O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 128.2120

Ref: IN-DA005VLH

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

CAS: 767-12-4

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

Reinheit: 96%

Ref: 54-OR1037708

3,3-DIMETHYLCYCLOHEXANOL

CAS: 767-12-4

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 128.2149963

Ref: 10-F817954

3,3-Dimethylcyclohexan-1-ol

CAS: 767-12-4

Dimedone is a ketone that is found in the oils of many plants. It can be synthesized by the transformation of 3,3-dimethylcyclohexan-1-ol with ethynylation and sequence. This reaction sequence has been shown to produce high yields of dimedone.

Formel: C₈H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 128.21 g/mol

Ref: 3D-AAA76712