CAS 767-17-9

Thioammelin

Beschreibung:

Thioammelin, mit der CAS-Nummer 767-17-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Thioamide gehört. Sie ist durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) und einer Aminogruppe (-NH2) in ihrer Struktur gekennzeichnet, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Thioammelin ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes Feststoff und ist aufgrund seiner funktionellen Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die für Thioamide typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallen zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Thioammelin kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Thioamide sollte es jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität mit Vorsicht behandelt werden. Seine Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Rollen in der Pharmazie reichen, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung in diesem Bereich variieren können.

Formel: C₃H₅N₅S

InChl: InChI=1S/C3H5N5S/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=HRIJSYATNFJXHM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1NC(N)=NC(=S)N1

Synonyme:

• 1,3,5-triazine-2(1H)-thione, 4,6-diamino-
• 2,4-Diamino-6-mercapto-1,3,5-triazine
• 2,4-Diamino-6-mercapto-s-triazine
• 2,4-Diamino-6-thio-s-triazine
• 2-Mercapto-4,6-diamino-s-triazine
• 4,6-Diamino-1,3,5-Triazine-2-Thiol
• 4,6-Diamino-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
• 4,6-Diamino-s-triazine-2-thiol
• Ammeline, thio-
• Hexahydro-4,6-diimino-1,3,5-triazine-2-thione
• NSC 8150
• Thioammeline
• s-Triazine-2(1H)-thione, tetrahydro-4,6-diimino-

Thioammeline

CAS: 767-17-9

Thioammeline is a natural compound that is classified as a fatty acid. It has been shown to be an oxidation product of triazine, and it can also form by reaction with inorganic metal ions such as copper or iron. Thioammeline is used in the production of amines, acids, and other organic compounds. The compound has been found to have a viscosity of 0.5 centipoise at 25 degrees Celsius in a sodium hydroxide solution with an acid catalyst. Thioammeline can also react with methyl ethyl chloride to form ethyl thioammine, which is then reacted with ammonia to produce ammonium thiocyanate.

Formel: C₃H₅N₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.17 g/mol

Ref: 3D-AAA76717