CymitQuimica logo

CAS 767-54-4

:

rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexanol

Beschreibung:
rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexanol ist ein chirales Alkohol, das durch seine Struktur eines Cyclohexanrings mit drei an bestimmten Positionen angehängten Methylgruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "rel" zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, wobei die Konfiguration (1R,5S) die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren bezeichnet. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Als sekundäres Alkohol kann es typischen Alkoholreaktionen unterzogen werden, wie Oxidation und Dehydratisierung. Seine einzigartige Stereochemie und strukturellen Merkmale machen es in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Synthese und Duftchemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H18O
InChl:InChI=1/C9H18O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h7-8,10H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-/s2
InChI Key:InChIKey=BRRVXFOKWJKTGG-YZYOREDDNA-N
SMILES:CC1(C)C[C@H](C)C[C@@H](O)C1
Synonyme:
  • (1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • (1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • Cyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-, trans-
  • rel-(1R,5S)-3,3,5-Trimethylcyclohexanol
  • trans-3,3,5-Trimethylcyclohexanol
  • trans-3,5,5-Trimethylcyclohexanol
  • Cyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-, (1R,5S)-rel-
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.