2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol, with the CAS number 767-66-8, is a heterocyclic compound characterized by its benzothiadiazole structure, which consists of a benzene ring fused to a thiadiazole ring. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with a relatively low solubility in water but good solubility in organic solvents. It is known for its potential applications in various fields, including organic electronics, as a fluorescent dye, and in the development of sensors due to its photophysical properties. The presence of the hydroxyl group (-OH) at the 4-position enhances its reactivity and can influence its interaction with other chemical species. Additionally, 2,1,3-benzothiadiazol-4-ol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its stability and reactivity can vary depending on environmental conditions, such as pH and temperature, which are important considerations in its practical applications.

2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol

2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol, mit der CAS-Nummer 767-66-8, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Benzothiadiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Thiadiazolring fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit einer relativ niedrigen Löslichkeit in Wasser, aber guter Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Elektronik, als fluoreszierender Farbstoff und in der Entwicklung von Sensoren aufgrund ihrer photophysikalischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind.

767-66-8: 2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol, mit der CAS-Nummer 767-66-8, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Benzothiadiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Thiadiazolring fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit einer relativ niedrigen Löslichkeit in Wasser, aber guter Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Elektronik, als fluoreszierender Farbstoff und in der Entwicklung von Sensoren aufgrund ihrer photophysikalischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind.

CAS 767-66-8

2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol

Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4(1H)-one

Ref: IN-DA008PDK

2,1,3-Benzothiadiazol-4-ol

Ref: 54-OR78492