6-Fluoro-N^4-methyl-4,5-pyrimidinediamine, with the CAS number 767-89-5, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 4 and 5 positions. The presence of a fluorine atom at the 6 position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The N^4-methyl group enhances its solubility and may influence its biological activity. This compound is often studied for its potential use in pharmaceuticals, particularly in the development of antiviral or anticancer agents, due to its ability to interact with biological targets. Its properties include being a solid at room temperature, with moderate stability under standard conditions. The compound's synthesis typically involves multi-step organic reactions, and it is important to handle it with care, following appropriate safety protocols, as with many nitrogen-containing heterocycles. Overall, 6-Fluoro-N^4-methyl-4,5-pyrimidinediamine represents a significant interest in the field of organic and medicinal chemistry.

6-Fluoro-N<sup>4</sup>-methyl-4,5-pyrimidinediamine

6-Fluoro-N^4-Methyl-4,5-Pyrimidindiamin, mit der CAS-Nummer 767-89-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 4 und 5 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N^4-Methylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig auf ihr potenzielles Einsatzgebiet in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Zu ihren Eigenschaften gehört, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen. Insgesamt stellt 6-Fluoro-N^4-Methyl-4,5-Pyrimidindiamin ein bedeutendes Interesse im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

767-89-5: 6-Fluoro-N^4-Methyl-4,5-Pyrimidindiamin, mit der CAS-Nummer 767-89-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 4 und 5 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N^4-Methylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig auf ihr potenzielles Einsatzgebiet in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Zu ihren Eigenschaften gehört, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen. Insgesamt stellt 6-Fluoro-N^4-Methyl-4,5-Pyrimidindiamin ein bedeutendes Interesse im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 767-89-5

6-Fluor-N<sup>4</sup>-methyl-4,5-pyrimidindiamin