3,4-Pyrrolidinediol, 1-(phenylmethyl)-, hydrochloride, (3R,4S)-rel- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which features two hydroxyl groups at the 3 and 4 positions. This compound is a hydrochloride salt, indicating that it is often encountered in its protonated form, which enhances its solubility in water and biological fluids. The presence of the phenylmethyl group (benzyl group) at the 1-position contributes to its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and interactions. The (3R,4S)-configuration denotes specific stereochemistry, which is crucial for its pharmacological properties, as stereoisomers can exhibit different biological effects. This compound may be of interest in medicinal chemistry and pharmacology, particularly in the development of therapeutic agents, due to its structural features that could interact with biological targets. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed, and its use should comply with relevant regulations and guidelines.

3,4-Pyrrolidinediol,1-(phenylmethyl)-, hydrochloride, (3R,4S)-rel- (9CI)

3,4-Pyrrolidindiol, 1-(Phenylmethyl)-, Hydrochlorid, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 aufweist. Diese Verbindung ist ein Hydrochloridsalz, was darauf hinweist, dass sie häufig in ihrer protonierten Form vorkommt, was ihre Löslichkeit in Wasser und biologischen Flüssigkeiten erhöht. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe (Benzylgruppe) an der Position 1 trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die (3R,4S)-Konfiguration bezeichnet eine spezifische Stereochemie, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend ist, da Stereoisomere unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Verwendung sollte den relevanten Vorschriften und Richtlinien entsprechen.

76783-60-3: 3,4-Pyrrolidindiol, 1-(Phenylmethyl)-, Hydrochlorid, (3R,4S)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 aufweist. Diese Verbindung ist ein Hydrochloridsalz, was darauf hinweist, dass sie häufig in ihrer protonierten Form vorkommt, was ihre Löslichkeit in Wasser und biologischen Flüssigkeiten erhöht. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe (Benzylgruppe) an der Position 1 trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die (3R,4S)-Konfiguration bezeichnet eine spezifische Stereochemie, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend ist, da Stereoisomere unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Verwendung sollte den relevanten Vorschriften und Richtlinien entsprechen.

CAS 76783-60-3

3,4-Pyrrolidindiol, 1-(phenylmethyl)-, hydrochlorid, (3R,4S)-rel- (9CI)