CAS 768-33-2
:Chlordimethylphenylsilan
Beschreibung:
Chlordimethylphenylsilan, mit der CAS-Nummer 768-33-2, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein eines Siliziumatoms gekennzeichnet ist, das an zwei Methylgruppen, eine Phenylgruppe und ein Chloratom gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Chlor-Substituenten, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitution und Kreuzkopplungsreaktionen. Chlordimethylphenylsilan wird häufig in der Synthese von silanbasierten Materialien sowie in Oberflächenmodifikationsprozessen eingesetzt, wo es die Haftung und hydrophoben Eigenschaften verbessern kann. Es wird auch in der Herstellung von Silikonpolymeren und als Kopplungsagent in verschiedenen Anwendungen verwendet. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie die Haut, die Augen und das Atmungssystem reizen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C8H11ClSi
InChl:InChI=1/C8H11ClSi/c1-10(2,9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KWYZNESIGBQHJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C)(C)(Cl)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (Chlorodimethylsilyl)benzene
- Benzene, (chlorodimethylsilyl)-
- Chlorodimethyl(Phenyl)Silane
- DMPSCl
- Dimethylphenylchlorosilane
- Dimethylphenylsilyl chloride
- Ls 2000
- NSC 95425
- Phenylchlorodimethylsilane
- Phenyldimethylchlorosilane
- Phenyldimethylsilyl chloride
- Silane, chlorodimethylphenyl-
- Chlorodimethylphenylsilane
- CP0160
- Phenyldimethylchlorosilane(Chlorodimethylphenylsilane)
- DMPSCI
- DIMETHYLPHENYLSILYLCHLORIDE
- Chlorodimethylphenylsilane,97%
- DIMETHYLPHENYL-CHLOROSILANE
- chlorodimethylphenyl-silan
- Chlorodimethylphenylsilane ,95%
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Chlorodimethylphenylsilane
CAS:Formel:C8H11ClSiReinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:170.71Chlorodimethylphenylsilane, 97+%
CAS:<p>Chlorodimethylphenylsilane is used in the synthesis of enantioenriched allenylsilanes through an ortho-ester Claisen rearrangement of chiral and silylpropargylic alcohols. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and </p>Formel:C8H11ClSiReinheit:97+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:170.72Chlorodimethylphenylsilane
CAS:Formel:C8H11ClSiReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.7114Ref: IN-DA003OTM
1gNachfragen5g25,00€10g30,00€25g34,00€100g71,00€10kgNachfragen25kgNachfragen500g185,00€Chloro(dimethyl)phenylsilane
CAS:Chloro(dimethyl)phenylsilaneFormel:C8H11ClSiReinheit:95%Farbe und Form: clea. colourless liquidMolekulargewicht:170.71144g/molPHENYLDIMETHYLCHLOROSILANE
CAS:<p>Phenyl-Containing Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Phenyldimethylchlorosilane; Chlorodimethylphenylsilane; Dimethylphenylchlorosilane<br>Viscosity: 1.4 cStΔHvap: 47.7 kJ/molVapor pressure, 25 °: 1 mmForms cuprateUsed in analytical proceduresSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formel:C8H11ClSiReinheit:97%Farbe und Form:Straw LiquidMolekulargewicht:170.71Phenyldimethylchlorosilane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Phenyldimethylchlorosilane can be used as a catalyst in the carboxylation of toluene with carbondioxide.<br>References Zhang, Xibao, et al.: AIChE J., 63(1), 185-191 (2017)<br></p>Formel:C8H11ClSiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:170.71





