CAS 768-60-5

1-Ethinyl-4-methoxybenzol

Beschreibung:

1-Ethinyl-4-methoxybenzol, auch bekannt als p-Ethinyl-Anisol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Ethinylgruppe (-C≡CH) gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Benzolring gebunden ist. Seine molekulare Formel ist C10H10O, was darauf hinweist, dass es zehn Kohlenstoffatome, zehn Wasserstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in Kupplungsreaktionen macht, wie z.B. Sonogashira-Reaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus zeigt 1-Ethinyl-4-methoxybenzol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Stabilität von Faktoren wie Temperatur und Lichteinwirkung beeinflusst werden kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition unerlässlich.

Formel: C₉H₈O

InChl: InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

InChI Key: InChIKey=KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonyme:

• (4-Methoxyphenyl)acetylene
• (p-Methoxyphenyl)acetylene
• 1-Eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
• 1-Methoxy-4-ethynylbenzene
• 2-(4-Methoxyphenyl)acetylene
• 4-Ethynyl-1-methoxybenzene
• 4-Ethynylanisole
• 4-Methoxy-1-ethynylbenzene
• 4-Methoxyphenylacetylene
• 4-Methoxyphenylethyne
• Anisole, p-ethynyl-
• Anisylacetylene
• Benzene, 1-ethynyl-4-methoxy-
• NSC 71091
• p-Anisylacetylene
• p-Anisylethyne
• p-Ethynylanisole
• p-Methoxyethynylbenzene
• p-Methoxylphenylacetylene
• p-Methoxyphenylethyne

4-Methoxyphenylacetylene, 98%

CAS: 768-60-5

4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow

Molekulargewicht: 132.16

Ref: 02-H26283

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 132.1592

Ref: IN-DA003LCL

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 132.16g/mol

Ref: 54-OR21951

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Formel: C₉H₈O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to lump

Molekulargewicht: 132.16

Ref: 3B-E0603

4-Methoxyphenylacetylene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 768-60-5

Formel: C₉H₈O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 132.16

Ref: TR-M265805

4′-Methoxyphenyl acetylene

CAS: 768-60-5

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Low Melting Solid

Molekulargewicht: 132.162

Ref: 10-F040076

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene is a phosphane that has been extensively studied for its reactivity in cross-coupling reactions with electron-deficient olefins. 4-Methoxyphenylacetylene has been shown to react with chlorides and form an intermediate chloride, which reacts with an olefin to form an ether. X-ray crystal structures of the reaction mechanism have been determined. The transfer mechanism involves nucleophilic attack of chloride on the phosphorus atom followed by elimination of hydrogen chloride from the phosphorus. The reaction product is an ether.

Formel: C₉H₈O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Clear Liquid

Molekulargewicht: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FM25339