CAS 76820-34-3

N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzoldicarboxamid

Beschreibung:

N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzoldicarboxamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 76820-34-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen und eine Nitrogruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung weist eine Bis-Amid-Funktionalität auf, was auf die Anwesenheit von zwei Amidbindungen hinweist, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Die Dihydroxypropylsubstituenten erhöhen ihre Hydrophilie, wodurch sie in wässrigen Umgebungen besser löslich wird. Die Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Substanz kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen und ihrer potenziellen Auswirkungen auf biologische Systeme. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden, da funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Gefahren darstellen können.

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

InChl: InChI=1S/C14H19N3O8/c18-6-11(20)4-15-13(22)8-1-9(3-10(2-8)17(24)25)14(23)16-5-12(21)7-19/h1-3,11-12,18-21H,4-7H2,(H,15,22)(H,16,23)

InChI Key: InChIKey=LJEBHEAPZMNBSI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC(CO)O)(=O)C1=CC(C(NCC(CO)O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 1,3-Benzenedicarboxamide, N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• 1,3-Benzenedicarboxamide, N¹,N³-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• 1-N,3-N-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide
• N¹,N³-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide
• 1,3-Benzenedicarboxamide, N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-
• N1,N3-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Iohexol Related Compound C (N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3- benzenedicarboxamide)

CAS: 76820-34-3

Aromatic cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 357.11721

Ref: 45-1344666

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

CAS: 76820-34-3

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.3160

Ref: IN-DA0059IP

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

CAS: 76820-34-3

N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitroisophthalamide

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1040885

N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 76820-34-3

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 357.32

Ref: 86-MM1468.01

Iohexol USP Related Compound C

CAS: 76820-34-3

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Molekulargewicht: 357.32

Ref: 4Z-I-373

Iohexol USP Related Compound C

CAS: 76820-34-3

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Molekulargewicht: 357.32

Ref: ST-EA-CP-I67014

N,N’-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 76820-34-3

Impurity Iohexol USP Related Compound C
Applications N,N'-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-nitro-1,3-benzenedicarboxamide is used in the preparation of X-ray contrast agents.
References Haavaldsen, J. et al.: Acta Pharmac. Sue., 20, 219 (1983);

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 357.32

Ref: TR-B426600

N,N’-BIS(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-5-NITRO-1,3-BENZENEDICARBOXAMIDE

CAS: 76820-34-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 357.3190002

Ref: 10-F831401

Iohexol impurity C

CAS: 76820-34-3

Iohexol impurity C is a non-ionic organic compound that can be used as a reaction intermediate for the preparation of amidated iodinated x-ray contrast media. The amidation reaction is typically carried out in aqueous solution with an acid catalyst at room temperature for up to 24 hours. The amidation reaction condition and time can be optimized depending on the desired end product. Industrial preparation of iohexol typically involves the use of an x-ray generator and iopamidol, which is synthesized from diethylene triamine and ethylenediamine. Iohexol is marketed under the trade name Omnipaque, which contains iohexol impurity C as one of its components.

Formel: C₁₄H₁₉N₃O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 357.32 g/mol

Ref: 3D-FI138582