1-Piperidineacetic acid, 2,6-dimethyl-α-oxo- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features an acetic acid moiety, contributing to its acidic properties, and a dimethyl substitution at the 2 and 6 positions of the piperidine ring, which can influence its steric and electronic characteristics. The presence of the α-oxo group indicates that it has a carbonyl functionality adjacent to the piperidine nitrogen, which may enhance its reactivity and potential applications in organic synthesis or medicinal chemistry. The compound's structure suggests it may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific conditions and solvents used, and it may be synthesized through various organic reactions involving piperidine derivatives. As with many chemical substances, safety data and handling precautions should be considered when working with this compound in a laboratory setting.

1-Piperidineaceticacid, 2,6-dimethyl-a-oxo-

1-Piperidinessigsäure, 2,6-Dimethyl-α-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine Dimethylsubstitution an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings, die ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit der α-Oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die dem Piperidinnitrogen benachbart ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie erhöhen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren, und sie kann durch verschiedene organische Reaktionen, die Piperidinderivate einbeziehen, synthetisiert werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorkehrungen berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Labor gearbeitet wird.

768329-98-2: 1-Piperidinessigsäure, 2,6-Dimethyl-α-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine Dimethylsubstitution an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings, die ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit der α-Oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die dem Piperidinnitrogen benachbart ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie erhöhen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren, und sie kann durch verschiedene organische Reaktionen, die Piperidinderivate einbeziehen, synthetisiert werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorkehrungen berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Labor gearbeitet wird.

CAS 768329-98-2

1-Piperidinacetat, 2,6-dimethyl-α-oxo-

2-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)-2-oxoacetic acid

Ref: 3D-TFB32998