4-Quinolinol, 3-amino-7-methoxy- is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 4-position, an amino group (-NH2) at the 3-position, and a methoxy group (-OCH3) at the 7-position of the quinoline ring. These functional groups contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of the hydroxyl group can enhance hydrogen bonding capabilities, while the amino group may participate in various interactions, including forming salts or acting as a nucleophile. The methoxy group can influence the compound's lipophilicity and overall solubility. 4-Quinolinol derivatives are often studied for their pharmacological properties, including antimicrobial and antitumor activities. The compound's specific properties, such as melting point, solubility, and spectral characteristics, would require empirical measurement or detailed literature review for precise values. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with substituted quinolines.

4-Quinolinol,3-amino-7-methoxy-

4-Quinolinol, 3-Amino-7-Methoxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4, eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 des Quinolinrings auf. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, während die Aminogruppe an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Salzen oder als Nucleophil zu agieren. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Löslichkeit beeinflussen. 4-Quinolinol-Derivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten, untersucht. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden empirische Messungen oder eine detaillierte Literaturübersicht für präzise Werte erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit substituierten Quinolinen verbunden ist.

768347-24-6: 4-Quinolinol, 3-Amino-7-Methoxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4, eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 des Quinolinrings auf. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, während die Aminogruppe an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich der Bildung von Salzen oder als Nucleophil zu agieren. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Löslichkeit beeinflussen. 4-Quinolinol-Derivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten, untersucht. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden empirische Messungen oder eine detaillierte Literaturübersicht für präzise Werte erfordern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit substituierten Quinolinen verbunden ist.

CAS 768347-24-6

4-Quinolinol,3-amino-7-methoxy-