Benzenesulfonamide, N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]- is a chemical compound characterized by its sulfonamide functional group, which is known for its applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the trifluoromethyl and hydroxy groups contributes to its unique properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. This compound features a phenyl ring substituted with a trifluoromethyl group, which enhances its stability and reactivity. The trifluoromethyl group is known to influence the electronic properties of the molecule, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, the sulfonamide moiety can participate in hydrogen bonding, which may play a role in its solubility and reactivity. Overall, this compound's structure suggests it may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields. However, specific biological activities and applications would require further investigation through experimental studies.

Benzenesulfonamide,N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-

Die Benzenesulfonamid, N-[4-[2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl]phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Das Vorhandensein der Trifluormethyl- und Hydroxylgruppen trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflusst, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonamid-Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was eine Rolle bei ihrer Löslichkeit und Reaktivität spielen kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

76856-51-4: Die Benzenesulfonamid, N-[4-[2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl]phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Das Vorhandensein der Trifluormethyl- und Hydroxylgruppen trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Es ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflusst, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonamid-Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was eine Rolle bei ihrer Löslichkeit und Reaktivität spielen kann. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

CAS 76856-51-4

Benzolsulfonamid, N-[4-[2,2,2-trifluor-1-hydroxy-1-(trifluormethyl)ethyl]phenyl]-

N-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide

Ref: 3D-BDA85651