CAS 7686-78-4

1,1-Diethyl 2-ethenyl-1,1-cyclopropandicarboxylat

Beschreibung:

1,1-Diethyl 2-ethenyl-1,1-cyclopropandicarboxylat, mit der CAS-Nummer 7686-78-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopropanstruktur und das Vorhandensein von zwei Ethylgruppen und einer Vinylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclopropanring auf, der mit zwei Carboxylatestergruppen substituiert ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Vinylgruppe verbessert ihre Fähigkeit, Polymerisation und andere für Alkene typische Reaktionen zu durchlaufen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Reaktivität, insbesondere in Gegenwart von Nucleophilen, ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₁H₁₆O₄

InChl: InChI=1/C11H16O4/c1-4-8-7-11(8,9(12)14-5-2)10(13)15-6-3/h4,8H,1,5-7H2,2-3H3

InChI Key: InChIKey=UOQTXZICFVMERR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1(C(OCC)=O)C(C=C)C1

Synonyme:

• 1,1-Bis(ethoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropane
• 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid, 2-ethenyl-, 1,1-diethyl ester
• 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid, 2-ethenyl-, diethyl ester
• 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid, 2-vinyl-, diethyl ester
• 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid, vinyl-, diethyl ester
• 1,1-Diethoxycarbonyl-2-vinylcyclopropane
• 1,1-Diethyl 2-ethenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate
• Diethyl 2-Ethenylcyclopropane-1,1-Dicarboxylate
• Diethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 2-Ethenylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
• 2,2-(3-Butene-1,2-diyl)malonic acid diethyl ester
• 2-VINYLCYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXYLIC ACID DIETHYL ESTER
• 2-Vinyl-1,1-cyclopropanedicarboxylic acid diethyl ester

Diethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate

CAS: 7686-78-4

Formel: C₁₁H₁₆O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 212.2423

Ref: IN-DA005HJ6

Diethyl 2-Vinylcyclopropane-1,1-Dicarboxylate

CAS: 7686-78-4

Diethyl 2-Vinylcyclopropane-1,1-Dicarboxylate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 212.24g/mol

Ref: 54-OR1028822

DIETHYL 2-VINYLCYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXYLATE

CAS: 7686-78-4

Formel: C₁₁H₁₆O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 212.245

Ref: 10-F470918

2-Vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester

CAS: 7686-78-4

2-Vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester (VCPD) is a molecule that is synthesized by the nucleophilic attack of an alcohol on the double bond of a cyclopropane ring. VCPD is used in the production of polymers and copolymers. VCPD can be copolymerized with other monomers such as styrene, chloromethylstyrene, acrylonitrile, vinyl acetate, vinyl chloride and butadiene to produce various types of polymers. The polymerization process involves three steps: initiation, propagation and termination. Initiation takes place when persulfate is added to VCPD and water at high temperature. The polymerization process ends when there are no more VCPD molecules available for reaction or when all the monomers have been consumed during the reaction.

Formel: C₁₁H₁₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 212.24 g/mol

Ref: 3D-HAA68678