CAS 76868-97-8
:5-[(2E)-but-2-enoyl]-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-on
Beschreibung:
5-[(2E)-but-2-enoyl]-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76868-97-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyranonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der sowohl Sauerstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit der But-2-enoyl-Gruppe ein konjugiertes System auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Methoxy- und Methylsubstituenten erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Pyranone sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen, einschließlich in der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Additionen und Cycloadditionen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften besitzen könnte, einschließlich potenzieller antioxidativer oder antimikrobieller Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um diese Effekte zu bestätigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C11H12O4
InChl:InChI=1/C11H12O4/c1-4-5-8(12)11-7(2)15-10(13)6-9(11)14-3/h4-6H,1-3H3/b5-4+
Synonyme:- 2H-Pyran-2-one, 4-methoxy-6-methyl-5-(1-oxo-2-butenyl)-, (E)-
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Pyrenocine A, cytreopirone
CAS:Formel:C11H12O4Reinheit:81.24%Farbe und Form:Whitish powderMolekulargewicht:208.0Pyrenocine A
CAS:<p>Pyrenocine A, a fungal metabolite from P. terrestris, inhibits spore germination and seedling growth with various EC50/IC50 values.</p>Formel:C11H12O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.213Pyrenocine A
CAS:<p>Pyrenocine A is a mycotoxin, which is a secondary metabolite produced by certain fungi, specifically isolated from marine and terrestrial fungal sources such as the genus Aspergillus. With a unique molecular structure, Pyrenocine A exhibits potential antimicrobial properties. The mode of action is thought to involve the inhibition of protein synthesis and disruption of cellular processes, which can hinder the growth and proliferation of microorganisms.</p>Formel:C11H12O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.21 g/mol



