CAS 7688-64-4
:O-Acetylcamptothecin
Beschreibung:
O-Acetylcamptothecin ist ein synthetisches Derivat von Camptothecin, einer Verbindung, die ursprünglich aus der Rinde des chinesischen Baumes Camptotheca acuminata isoliert wurde. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen für ihre biologische Aktivität entscheidenden Laktone-Ring umfasst. O-Acetylcamptothecin zeigt starke antitumorale Eigenschaften, hauptsächlich durch seinen Mechanismus der Hemmung des Enzyms Topoisomerase I, das für die DNA-Replikation und -Transkription unerlässlich ist. Diese Hemmung führt zu DNA-Schäden und löst letztendlich die Apoptose in Krebszellen aus. Die Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene pharmazeutische Formulierungen geeignet macht. Ihre Stabilität kann durch pH-Wert und Temperatur beeinflusst werden, was für ihre Lagerung und Handhabung wichtig ist. O-Acetylcamptothecin wurde auf sein Potenzial in der Krebstherapie untersucht, und laufende Forschungen zielen darauf ab, seine Wirksamkeit zu optimieren und die mit seiner Anwendung verbundenen Nebenwirkungen zu reduzieren. Wie bei vielen chemotherapeutischen Mitteln ist eine sorgfältige Berücksichtigung von Dosierung und Verabreichung entscheidend, um therapeutische Vorteile zu maximieren und gleichzeitig die Toxizität zu minimieren.
Formel:C22H18N2O5
InChl:InChI=1/C22H18N2O5/c1-3-22(29-12(2)25)16-9-18-19-14(8-13-6-4-5-7-17(13)23-19)10-24(18)20(26)15(16)11-28-21(22)27/h4-9H,3,10-11H2,1-2H3
Synonyme:- O-acetylcamptothecin
- 20-O-Acetylcamptothecin
- 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-(acetyloxy)-4-ethyl-, (4S)-
- 4-Ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl acetate
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