CAS 76893-32-8

3-(bromomethyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrol

Beschreibung:

3-(bromomethyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolstruktur gekennzeichnet ist, die eine Brommethylgruppe und eine Hydroxylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Brommethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als polare Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Tetramethylsubstitution am Pyrrolring erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität, angesichts der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die mit biologischen Systemen interagieren können. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich solcher, die für die medizinische Chemie und Materialwissenschaften relevant sind. Insgesamt ist 3-(bromomethyl)-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₉H₁₆BrNO

InChl: InChI=1/C9H16BrNO/c1-8(2)5-7(6-10)9(3,4)11(8)12/h5,12H,6H2,1-4H3

SMILES: CC1(C)C=C(CBr)C(C)(C)N1O

3-Bromomethyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy

Kontrolliertes Produkt

CAS: 76893-32-8

Applications Intermediate in the production of spin labelled compounds
References Kalai, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 2629 (2005), Kalai, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 5510 (2006), Venditti, E., et al.: Free Rad. Biol. Med., 45, 345 (2008),

Formel: C₉H₁₆BrNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 234.133

Ref: TR-B685345