CAS 769-59-5

3-Phenyl-2-butanon

Beschreibung:

3-Phenyl-2-butanon, auch bekannt als Benzylmethylketon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen phenylischen Substituenten gekennzeichnet ist. Sie hat die molekulare Formel C11H12O und weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an einen Phenylring und eine verzweigte Alkylkette angrenzend ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen Geruch, was sie in der Parfümindustrie nützlich macht. Ihr Siedepunkt ist relativ hoch, was auf ihr Molekulargewicht und ihre Struktur hinweist. 3-Phenyl-2-butanon ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe. Die Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus zeigt sie einen gewissen Grad an Reaktivität, der für Ketone typisch ist, und nimmt an nucleophilen Additionsreaktionen teil. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.

Formel: C₁₀H₁₂O

InChl: InChI=1S/C10H12O/c1-8(9(2)11)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=CVWMNAWLNRRPOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=O)(C)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (R,S)-3-Phenylbutan-2-one
• (±)-3-Phenylbutanone
• 2-Butanone, 3-phenyl-
• 2-Phenyl-3-butanone
• 3-Phenylbutan-2-one
• Methyl 1-phenylethyl ketone
• Methyl α-methylbenzyl ketone
• Methyl α-phenylethyl ketone
• NSC 33705
• NSC 33953
• α-Methyl-α-phenylacetone

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 148.2017

Ref: IN-DA0057PF

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

CAS: 769-59-5

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 148.2g/mol

Ref: 54-OR1072388

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

3-Phenylbutan-2-one is a volatile oil that possesses bactericidal activity. 3-Phenylbutan-2-one has been shown to inhibit the growth of Enterobacter aerogenes and Bacillus subtilis at high concentrations by hydrogen bonding with the enzyme enolate anion, which is involved in the synthesis of fatty acids. 3-Phenylbutan-2-one also inhibits nitro group formation and ether extract production through steric interactions, thereby preventing bacterial cell wall synthesis. The antibacterial mechanism of 3-phenylbutan-2-one is due to its ability to react with steroid glycosides in intramolecular hydrogen transfer reactions.

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 148.2 g/mol

Ref: 3D-AAA76959