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CAS 769-97-1

:

2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxamid

Beschreibung:
2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxamid, mit der CAS-Nummer 769-97-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Carbonyl- (C=O) als auch Amid- (C=O-NH2) funktionelle Gruppen enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Carboxamidgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt dient 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxamid als wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.
Formel:C5H5N3O3
InChl:InChI=1/C5H5N3O3/c6-4(10)2-1-3(9)8-5(11)7-2/h1H,(H2,6,10)(H2,7,8,9,11)
SMILES:c1c(C(=N)O)nc(nc1O)O
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Reinheit (%)
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3 Produkte.
  • 4-Pyrimidinecarboxamide,1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-

    CAS:
    Formel:C5H5N3O3
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:155.1115

    Ref: IN-DA005EQL

    1g
    583,00€
    100mg
    137,00€
    250mg
    164,00€
  • 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

    CAS:
    2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:155.11g/mol

    Ref: 54-OR1058488

    1g
    536,00€
    100mg
    134,00€
    250mg
    214,00€
  • 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

    CAS:
    2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide (DOTPC) is a monomer that can be used to stabilize duplexed and triplexed nucleic acid structures. DOTPC binds to the amine groups in RNA and DNA molecules, which stabilizes the structure of nucleic acids by preventing the formation of undesirable hydrogen bonds between nucleotides. The compound has been shown to be effective in hybridizing duplexes and triplexes with complementary strands containing uracil or thymine bases. DOTPC is synthesized from orotic acid by reacting it with an amine in a carboxamide reaction.
    Formel:C5H5N3O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:155.11 g/mol

    Ref: 3D-AAA76997

    250mg
    386,00€
    2500mg
    1.383,00€