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CAS 7690-08-6

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16-Methylen-17α-hydroxy-19-norpregn-4-en-3,20-dion

Beschreibung:
16-Methylen-17α-hydroxy-19-norpregn-4-en-3,20-dion, allgemein bekannt als ein synthetisches Steroid, ist durch seine strukturellen Modifikationen gekennzeichnet, die seine biologische Aktivität im Vergleich zu natürlichen Steroiden erhöhen. Diese Verbindung weist eine Methylengruppe an der Position 16 und eine Hydroxylgruppe an der Position 17α auf, die zu seinen einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der 19-nor-Konfiguration zeigt das Fehlen eines Kohlenstoffatoms an der Position 19 an, was bedeutend ist, um die Wechselwirkung der Verbindung mit Steroidrezeptoren zu verändern. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Medizin untersucht, insbesondere in der Hormonersatztherapie und als anaboles Mittel. Ihre chemische Stabilität und Löslichkeitseigenschaften werden durch das Vorhandensein der Ketongruppen an den Positionen 3 und 20 beeinflusst, die entscheidend für ihre biologische Aktivität sind. Insgesamt ist 16-Methylen-17α-hydroxy-19-norpregn-4-en-3,20-dion eine wichtige Verbindung im Bereich der Steroidchemie, mit Implikationen sowohl für therapeutische als auch für Forschungsanwendungen.
Formel:C21H28O3
InChl:InChI=1S/C21H28O3/c1-12-10-19-18-6-4-14-11-15(23)5-7-16(14)17(18)8-9-20(19,3)21(12,24)13(2)22/h11,16-19,24H,1,4-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC(=C)[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Synonyme:
  • 17-Hydroxy-16-methylene-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • 19-Norpregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-
  • 17α-Deacetylnestorone
  • 16-Methylene-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • Segesterone
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    Segesterone

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    CAS:
    Segesterone is a synthetic progestin, which is a chemically engineered hormone analogue. It is synthesized from steroid precursors, specifically designed to mimic the naturally occurring hormone progesterone. Segesterone acts primarily through binding to progesterone receptors, exerting its effects by modulating gene expression related to reproductive processes. This mechanism inhibits ovulation, alters cervical mucus to prevent sperm penetration, and modifies the endometrial lining to reduce the likelihood of implantation.
    Formel:C21H28O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:328.4 g/mol

    Ref: 3D-XS182941

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