CAS 76902-49-3

Adenosin,N-benzoyl-3'-desoxy- (9CI)

Beschreibung:

Adenosin, N-benzoyl-3'-deoxy- (9CI), mit der CAS-Nummer 76902-49-3, ist ein modifiziertes Nukleosidderivat der Adenosin. Diese Verbindung weist eine Benzoylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Adenosinstruktur gebunden ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Bezeichnung "3'-deoxy" zeigt an, dass die Hydroxylgruppe an der 3'-Position des Ribosezuckers fehlt, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit Nukleinsäurestrukturen und Enzymen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Modifikationen die pharmakokinetischen Eigenschaften, die Stabilität und die Bindungsaffinität des Moleküls in biologischen Systemen verändern. Adenosinderivate werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich Rollen in der zellulären Signalübertragung, entzündungshemmenden Wirkungen und Modulation der Neurotransmission. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von ihren spezifischen strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie viele Nukleosidanaloga kann es auch einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

Formel: C₁₇H₁₇N₅O₄

Synonyme:

• N6-Benzoyl-3’-Deoxyadenosine
• N-(9-((2R,3R,5S)-3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide

N6-Benzoyl-3''-deoxyadenosine

CAS: 76902-49-3

Ref: 7W-GN2480

N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine

CAS: 76902-49-3

N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine is a nucleoside analogue that is used as a substrate for DNA polymerase. The efficiency of this compound has been shown to be higher than other nucleotides. In addition, N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine has been shown to be an efficient donor in the ligation reaction and can also act as a competitive inhibitor of topoisomerase II. N6-Benzoyl-3'-deoxyadenosine is a scissile substrate for DNA topoisomerase II and cleaves at the same site as dATP. This compound has been shown to be active against both Gram-positive bacteria and Mycobacterium tuberculosis with high selectivity.

Formel: C₁₇H₁₇N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 355.35 g/mol

Ref: 3D-NB31303