CAS 769132-76-5
:4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoesäure
Beschreibung:
4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und einen 1,2,4-Oxadiazolring umfasst. Die Anwesenheit der Ethylgruppe am Oxadiazol erhöht dessen Lipophilie, was potenziell seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelzpunkte auf, abhängig von ihrer kristallinen Form, und kann in polaren und unpolaren Lösungsmitteln unterschiedliche Löslichkeiten zeigen. Der Oxadiazolring ist bekannt für seine Stabilität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die carboxylische funktionelle Gruppe in der Benzoesäure zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, was eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Insgesamt ist 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C11H10N2O3
InChl:InChI=1S/C11H10N2O3/c1-2-9-12-10(13-16-9)7-3-5-8(6-4-7)11(14)15/h3-6H,2H2,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=FKTMJZFSKHVEBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=NC(=NO1)C2=CC=C(C(O)=O)C=C2
Synonyme:- Benzoic acid, 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-
- 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
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Benzoic acid, 4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)- (9CI)
CAS:Formel:C11H10N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.20874-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:218.21g/mol4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:Formel:C11H10N2O3Reinheit:97%Molekulargewicht:218.2124-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
CAS:<p>4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid (ETOA) is a monocarboxylic acid that has been shown to be an effective electron donor in the oxidation of fatty acids. ETOA reacts with ammonium nitrate and sodium carbonate to form nanowires with hydrochloric acid as the carbon source. These wires were found to have optical properties that are similar to those of silicon and exhibit increased electrical conductivity when compared to other metals such as copper. ETOA has also been shown to chelate metal ions such as molybdenum.</p>Formel:C11H10N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:218.21 g/mol



