Phosphonic acid, [(2R)-2-amino-1,1-difluoro-2-phenylethyl]- (CAS 769195-98-4) is a chemical compound characterized by its phosphonic acid functional group, which features a phosphorus atom bonded to three oxygen atoms and one carbon-containing group. This compound is notable for its difluorophenylethyl structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the amino group suggests that it may engage in hydrogen bonding and participate in various chemical reactions, making it of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. Its difluorinated structure may enhance lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Additionally, phosphonic acids are known for their ability to form stable complexes with metal ions and can act as effective chelating agents. The compound's stereochemistry, indicated by the (2R) designation, may also play a crucial role in its biological activity and interactions. Overall, this substance represents a class of compounds with diverse applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Phosphonic acid,[(2R)-2-amino-1,1-difluoro-2-phenylethyl]- (9CI)

Phosphonsäure, [(2R)-2-Amino-1,1-difluor-2-phenylethyl]- (CAS 769195-98-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre phosphonsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die ein Phosphoratome hat, das an drei Sauerstoffatome und eine kohlenstoffhaltige Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Difluorphenylethylstruktur, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Ihre difluorierte Struktur kann die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Phosphonsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden und können als effektive Chelatbildner wirken. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (2R)-Bezeichnung angezeigt wird, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen spielen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie dar.

769195-98-4: Phosphonsäure, [(2R)-2-Amino-1,1-difluor-2-phenylethyl]- (CAS 769195-98-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre phosphonsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die ein Phosphoratome hat, das an drei Sauerstoffatome und eine kohlenstoffhaltige Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Difluorphenylethylstruktur, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Ihre difluorierte Struktur kann die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Phosphonsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden und können als effektive Chelatbildner wirken. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (2R)-Bezeichnung angezeigt wird, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen spielen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie dar.

CAS 769195-98-4

Phosphonsäure, [(2R)-2-amino-1,1-difluor-2-phenylethyl]- (9CI)