CAS 76958-67-3

(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-trihydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,13,14,15,15a-hexahydro-2H-oxireno[h][2]benzoxacyclotetradecin-2,8(1aH)-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1aR,3Z,13S,14S,15aR)-9,13,14-trihydroxy-11-methoxy-6-methyl-5,6,13,14,15,15a-hexahydro-2H-oxireno[h][2]benzoxacyclotetradecin-2,8(1aH)-dion" und der CAS-Nummer "76958-67-3" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) deutet auf ein Potenzial für Methylierungsreaktionen hin, während die Hexahydrostruktur darauf hindeutet, dass sie einen gewissen Grad an Sättigung aufweisen könnte, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Die komplexe Ringstruktur der Verbindung, einschließlich eines Oxiran (Epoxid)-Teils, könnte einzigartige Eigenschaften wie Spannung und Reaktivität gegenüber Nucleophilen verleihen. Insgesamt deutet die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von bioaktiven Molekülen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen zu klären.

Formel: C₁₉H₂₂O₈

InChl: InChI=1/C19H22O8/c1-9-4-3-5-12(20)18-15(27-18)8-14(22)17(23)11-6-10(25-2)7-13(21)16(11)19(24)26-9/h3,5-7,9,14-15,17-18,21-23H,4,8H2,1-2H3/b5-3-/t9?,14-,15+,17-,18-/m0/s1

Synonyme:

• Hypothemycin

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Formel: C₁₉H₂₂O₈

Reinheit: 98.92%

Farbe und Form: Brownish. Solid

Molekulargewicht: 379.0

Ref: 8R-CL0005

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Formel: C₁₉H₂₂O₈

Molekulargewicht: 378.4

Ref: 7W-GA6404

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin is a natural product that serves as a potent inhibitor of protein kinases. It is derived from the fungus Hypomyces subiculosus and belongs to the class of resorcylic acid lactones. Its mode of action involves binding covalently to the ATP-binding site of kinases, leading to the inhibition of their activity. This covalent modification is achieved through the formation of a Michael-type addition with a reactive ene-diene functionality within its structure. By targeting these critical enzymes, hypothemycin disrupts key signaling pathways that are essential for cell growth and proliferation.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-AH29636

Hypothemycin

CAS: 76958-67-3

Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.

Formel: C₁₉H₂₂O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 378.37

Ref: TM-T15542