CAS 76969-87-4

Butansäure, 4-brom-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methylester, (2S)-

Beschreibung:

Buttersäure, 4-Brom-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 76969-87-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Buttersäureeinheit, ein Bromsubstituent und eine methylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (2S)-Konfiguration angegeben ist. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden kann, insbesondere im Kontext der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Der Bromsubstituent kann als Stelle für weitere chemische Reaktionen dienen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für Derivate von Carbonsäuren sind, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität unter verschiedenen chemischen Bedingungen. Ihre spezifischen Anwendungen würden von ihrer Reaktivität und den funktionellen Gruppen in ihrer Struktur abhängen.

Formel: C₁₀H₁₈BrNO₄

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS: 76969-87-4

Formel: C₁₀H₁₈BrNO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.1582

Ref: IN-DA00G9A9

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS: 76969-87-4

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 296.161g/mol

Ref: 54-OR73323

Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS: 76969-87-4

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 296.1610107

Ref: 10-F689851

Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate

CAS: 76969-87-4

Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate is a methyl ester of glycine. It can be synthesized from ethylene and acid methyl bromide in the presence of a base. The resulting product, 2-(boc-amino)-4-bromobutyrate, can be alkylated with methyl iodide to yield Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate. This compound has been shown to inhibit the activity of pharmacological regulators such as heteroduplexes, homopurine, and solid phase nucleic acid sequences. Methyl (S)-2-(boc-amino)-4-bromobutyrate also inhibits the synthesis of DNA chains and analogues.

Formel: C₁₀H₁₈BrNO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 296.16 g/mol

Ref: 3D-BDA96987