CAS 7697-26-9

3-Brom-4-methylbenzoesäure

Beschreibung:

3-Brom-4-methylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Methylgruppe auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich in der Meta-Position relativ zur Carbonsäuregruppe, während die Methylgruppe in der Para-Position positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Sie zeigt typische Säureeigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, ein Proton (H+) in Lösung abzugeben, was charakteristisch für Carbonsäuren ist. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann ihr einzigartiges Substitutionsmuster ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelzpunkt und Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₈H₇BrO₂

InChl: InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=ZFJOMUKPDWNRFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(Br)=C(C)C=C1

Synonyme:

• 3-Bromo-4-Methylbenzoate
• 3-Bromo-4-Methylbenzoicacid
• 3-Bromo-4-methylbenzenecarboxylic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid (COOH=1)
• 4-Methyl -3-Bromobenzoic acid
• Benzoic acid, 3-bromo-4-methyl-
• NSC 243715
• p-Toluic acid, 3-bromo-
• 3-Bromo-4-methylbenzoic acid

3-Bromo-4-methylbenzoic Acid

CAS: 7697-26-9

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 215.05

Ref: 3B-B3049

3-Bromo-4-methylbenzoic acid, 98+%

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid has been used in the synthesis of biphenyl amides, 2-benzazepine-4-acetic acid derivative, as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist, O-spiro C-aryl glucosides. It is also used as catalytic agent and petrochemical additive. This Thermo Scientific Chem

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White, Powder

Molekulargewicht: 215.05

Ref: 02-A11496

3-Bromo-4-Methylbenzoicacid

CAS: 7697-26-9

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.0440

Ref: IN-DA003J2A

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint orange powder

Molekulargewicht: 215.04g/mol

Ref: 54-OR4342

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.046

Ref: 10-F075171

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid is a labile chemical compound that is used in the synthesis of retinoic acid, an analog of vitamin A. 3-Bromo-4-methylbenzoic acid can be synthesized by a two step process involving the boronic ester and biphenyl. The biphenyl is first treated with phosphorus pentachloride to produce a phenoxyacetate which reacts with 3-bromo-4-methylbenzoyl chloride in the presence of base to produce 3-bromo-4-methylbenzoic acid. This conversion can also be done via a solid phase synthesis where the biphenyl is anchored on silica gel and reacted with 3-bromo-4 methylbenzoyl chloride. The boronic esters are then cleaved from the solid support by treatment with sodium hydroxide under reflux conditions.
3 - Bromo -

Formel: C₈H₇BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB45071