CAS 76985-10-9
:(αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-naphthalinpropansäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-2-naphthalinpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 76985-10-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Naphthalen-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt, insbesondere zur (αR)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe zeigt an, dass sie schützende Funktionalitäten hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um Stabilität und Löslichkeit zu erhöhen. Das Naphthalen-Ringsystem verleiht aromatische Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Substanz kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C18H21NO4
InChl:InChI=1S/C18H21NO4/c1-18(2,3)23-17(22)19-15(16(20)21)11-12-8-9-13-6-4-5-7-14(13)10-12/h4-10,15H,11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,21)/t15-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=URKWHOVNPHQQTM-OAHLLOKOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- (2R)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
- (R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(naphthalen-2-yl)propionic acid
- (R)-N-BOC-2-Naphthylalanine
- (αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-naphthalenepropanoic acid
- 2-Naphthalenepropanoic acid α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
- 2-Naphthalenepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (R)-
- BOC-(2-naphthyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
- Boc-D-2-Nal-OH
- Boc-D-3-(2-Naphthyl)-alanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine
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Boc-D-2-Nal-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4011831.</p>Formel:C18H21NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhitishMolekulargewicht:315.37N-tert-Butoxycarbonyl-2-naphthyl-D-alanine
CAS:Formel:C18H21NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:315.36363-Naphth-2-yl-D-alanine, N-BOC protected
CAS:3-Naphth-2-yl-D-alanine, N-BOC protectedFormel:C18H21NO4Reinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:315.36363g/molN-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(2-naphthyl)-D-alanine
CAS:Formel:C18H21NO4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:315.37Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
CAS:<p>M03151 - Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine</p>Formel:C18H21NO4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:315.369Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Boc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine is a reagent in Lanreotide trisulfide synthesis and somatostatin receptor binding activity. Reagent in the preparation by coupling and structure-activity relationships of arginine containing tripeptides as MC4 receptor ligands.<br>References Chen, L., et al.: Peptides: Frontiers of Peptide Science, Proceedings of the American Peptide Symposium, 275 (1999); Nozawa, D., et al.: Chem. Pharm. Bull., 55, 1232 (2007)<br></p>Formel:C18H21NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:315.36






