Piperidine, 3-(4-bromophenyl)-, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a 4-bromophenyl group at the 3-position of the piperidine ring introduces significant steric and electronic effects, influencing its reactivity and interactions. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is soluble in organic solvents, such as ethanol and dichloromethane, but has limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic component. Piperidine derivatives are often studied for their biological activity, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis. Safety considerations should be taken into account, as with many nitrogen-containing heterocycles, due to potential toxicity and environmental impact. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this compound in a laboratory setting.

Piperidine, 3-(4-bromophenyl)-

Piperidin, 3-(4-bromphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe an der 3-Position des Piperidinrings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Bestandteils. Piperidinderivate werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

769944-72-1: Piperidin, 3-(4-bromphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe an der 3-Position des Piperidinrings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Bestandteils. Piperidinderivate werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 769944-72-1

Piperidin, 3-(4-bromphenyl)-

Piperidine, 3-(4-bromophenyl)-

Ref: IN-DA00G41I

3-(4-Bromophenyl)piperidine

Ref: 10-F608211