N-(3-Fluorophenyl)urea is an organic compound characterized by the presence of a urea functional group attached to a 3-fluorophenyl moiety. Its molecular structure consists of a urea group (NH2CONH2) linked to a phenyl ring that has a fluorine atom substituted at the meta position. This substitution can influence the compound's chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. N-(3-Fluorophenyl)urea is typically a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. It is often used in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, particularly in the context of drug design where modifications to the phenyl ring can enhance pharmacological properties. The compound's CAS number, 770-19-4, serves as a unique identifier in chemical databases, facilitating its identification and study in various scientific contexts. As with many urea derivatives, it may exhibit interesting interactions with biological targets, making it a subject of interest in medicinal chemistry.

N-(3-Fluorophenyl)urea

N-(3-Fluorphenyl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 3-Fluorphenylgruppe gebunden ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer Harnstoffgruppe (NH2CONH2), die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratome in der Meta-Position substituiert hat. Diese Substitution kann die chemische Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. Löslichkeit und Siedepunkt. N-(3-Fluorphenyl)harnstoff ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns, wo Modifikationen des Phenylrings die pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 770-19-4, dient als eindeutiger Identifikator in chemischen Datenbanken und erleichtert ihre Identifizierung und Untersuchung in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten. Wie viele Harnstoffderivate kann es interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.

770-19-4: N-(3-Fluorphenyl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 3-Fluorphenylgruppe gebunden ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer Harnstoffgruppe (NH2CONH2), die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Fluoratome in der Meta-Position substituiert hat. Diese Substitution kann die chemische Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. Löslichkeit und Siedepunkt. N-(3-Fluorphenyl)harnstoff ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns, wo Modifikationen des Phenylrings die pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 770-19-4, dient als eindeutiger Identifikator in chemischen Datenbanken und erleichtert ihre Identifizierung und Untersuchung in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten. Wie viele Harnstoffderivate kann es interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.

CAS 770-19-4

N-(3-Fluorphenyl)harnstoff

3-Fluorophenylurea

Ref: 54-PC1314