CAS 7703-74-4
:2,6-bis(bromomethyl)pyridin
Beschreibung:
2,6-bis(bromomethyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Brommethylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Brommethylgruppen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien bei. Darüber hinaus kann 2,6-bis(bromomethyl)pyridin biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H7Br2N
InChl:InChI=1/C7H7Br2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2
SMILES:c1cc(CBr)nc(c1)CBr
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2,6-Bis(bromomethyl)pyridine
CAS:Formel:C7H7Br2NReinheit:>99.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalineMolekulargewicht:264.952,6-Bis(bromomethyl)pyridine
CAS:Formel:C7H7Br2NReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.9452Ref: IN-DA00330T
1g67,00€5g146,00€10g174,00€25g344,00€100gNachfragen100mg31,00€200mg40,00€250mg43,00€2,6-Bis(Bromomethyl)Pyridine
CAS:2,6-Bis(Bromomethyl)PyridineReinheit:98%Molekulargewicht:264.95g/mol2,6-Bis(bromomethyl)pyridine
CAS:Formel:C7H7Br2NReinheit:95%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:264.9482,6-Bis(bromomethyl)pyridine
CAS:<p>2,6-Bis(bromomethyl)pyridine (BMP) is a pyridine derivative that is used as a catalyst in organic synthesis. It has been shown to be an effective catalyst for the conversion of picolinic acid to xanthopterin in the presence of sodium. The reactivity of BMP can be attributed to its functionalities and the metal ion that it contains. The reaction mechanism has been studied by computer modelling and molecular modelling techniques. The catalytic rate is determined by intramolecular hydrogen transfer.</p>Formel:C7H7Br2NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:264.95 g/mol




