Benzeneacetic acid, α-bromo-4-methyl-, methyl ester, with the CAS number 77053-52-2, is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a bromine atom and a methyl ester functional group. This compound features a benzene ring substituted with a bromine atom at the alpha position relative to the carboxylic acid moiety, which is further esterified with a methyl group. The presence of the bromine atom typically imparts unique reactivity, making it useful in various synthetic applications, including the formation of more complex organic molecules. The methyl ester group enhances its solubility in organic solvents and can facilitate reactions such as hydrolysis or transesterification. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the overall structure. As with many brominated compounds, safety precautions should be taken due to potential toxicity and environmental concerns.

Benzeneacetic acid, a-bromo-4-methyl-, methyl ester

Benzolessigsäure, α-Bromo-4-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 77053-52-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein eines Bromatoms sowie einer Methylester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Alpha-Position relativ zur Carbonsäuregruppe mit einem Bromatom substituiert ist, das zusätzlich mit einer Methylgruppe verestert ist. Das Vorhandensein des Bromatoms verleiht in der Regel eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Bildung komplexerer organischer Moleküle. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann Reaktionen wie Hydrolyse oder Transesterifizierung erleichtern. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

77053-52-2: Benzolessigsäure, α-Bromo-4-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 77053-52-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein eines Bromatoms sowie einer Methylester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Alpha-Position relativ zur Carbonsäuregruppe mit einem Bromatom substituiert ist, das zusätzlich mit einer Methylgruppe verestert ist. Das Vorhandensein des Bromatoms verleiht in der Regel eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Bildung komplexerer organischer Moleküle. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann Reaktionen wie Hydrolyse oder Transesterifizierung erleichtern. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 77053-52-2

Benzolessigsäure, α-bromo-4-methyl-, Methylester