1H-1,4-Diazepine, 1-(3-fluoropropyl)hexahydro- is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which includes a diazepine ring—a seven-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a hexahydro configuration, indicating that it is fully saturated with hydrogen atoms, contributing to its stability and reactivity. The presence of a 3-fluoropropyl substituent introduces a fluorine atom, which can significantly influence the compound's chemical properties, such as polarity and reactivity. The fluorine atom often enhances the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its biological activity and interaction with other substances. This compound may be of interest in medicinal chemistry and pharmacology due to its structural features, which could be relevant for developing new therapeutic agents. Additionally, its unique characteristics may allow for specific applications in various fields, including materials science and organic synthesis. As with any chemical substance, safety and handling precautions should be observed, given the potential hazards associated with nitrogen-containing heterocycles and halogenated compounds.

1H-1,4-Diazepine,1-(3-fluoropropyl)hexahydro-

1H-1,4-Diazepin, 1-(3-Fluorpropyl)hexahydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Diazepinring umfasst - einen siebengliedrigen Ring, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie vollständig mit Wasserstoffatomen gesättigt ist, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines 3-Fluorpropylsubstituenten führt ein Fluoratome ein, das die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann, wie Polarität und Reaktivität. Das Fluoratome verbessert oft die Lipophilie des Moleküls, was seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel relevant sein könnten. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen Eigenschaften spezifische Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese, ermöglichen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit stickstoffhaltigen Heterocyclen und halogenierten Verbindungen bestehen.

770700-55-5: 1H-1,4-Diazepin, 1-(3-Fluorpropyl)hexahydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Diazepinring umfasst - einen siebengliedrigen Ring, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie vollständig mit Wasserstoffatomen gesättigt ist, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines 3-Fluorpropylsubstituenten führt ein Fluoratome ein, das die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann, wie Polarität und Reaktivität. Das Fluoratome verbessert oft die Lipophilie des Moleküls, was seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel relevant sein könnten. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen Eigenschaften spezifische Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese, ermöglichen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit stickstoffhaltigen Heterocyclen und halogenierten Verbindungen bestehen.

CAS 770700-55-5

1H-1,4-Diazepin,1-(3-fluorpropyl)hexahydro-