CAS 771-17-5

2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on

Beschreibung:

2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on, mit der CAS-Nummer 771-17-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzolring als auch ein Thiopyran-Moiety enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für verschiedene biologisch aktive Moleküle zu fungieren. Die Anwesenheit des Thiopyranrings trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was verschiedene Substitutions- und Funktionalisierungsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 3 ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Während spezifische Daten zu ihrer Toxizität und Umweltwirkung variieren können, erfordern Verbindungen dieser Klasse oft eine sorgfältige Handhabung aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität. Insgesamt stellt 2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on ein interessantes Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie dar.

Formel: C₁₀H₁₀OS

InChl: InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=XCJJYQRFPYKZAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(SCC1C)=CC=CC2

Synonyme:

• 3-Methyl-1-thio-4-chromanone
• 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-3-methyl-
• 2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 3-Methylthiochroman-4-one
• Thiochroman-4-one, 3-methyl-

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

CAS: 771-17-5

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a pentacyclic compound with a molecular formula of C9H10O2. It has a melting point of 175 °C and a boiling point of 270 °C. 3-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]thiopyran-4(3H)-one has been shown to react with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of pyrrolidine to form an adduct. This adduct can then be converted into an enamine by reacting with dimethyl. The resulting enamine can be reacted with pentacyclic compound to form the title product, which has been shown to have antibiotic activity against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae.

Formel: C₁₀H₁₀OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.25 g/mol

Ref: 3D-AAA77117