Phenol, 3-(methylthio)-4-nitro-, also known by its CAS number 771-94-8, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group, a nitro group, and a methylthio group attached to a benzene ring. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its distinct aromatic odor. The methylthio group contributes to its chemical reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitution. The nitro group is a strong electron-withdrawing group, which can influence the compound's acidity and reactivity. Phenol derivatives, including this compound, are often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their biological activity and ability to participate in further chemical transformations. Safety considerations are important when handling this compound, as it may pose health risks, including toxicity and irritant properties. Proper safety protocols should be followed to mitigate exposure risks.

Phenol, 3-(methylthio)-4-nitro-

Phenol, 3-(methylthio)-4-nitro-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 771-94-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Nitrogruppe und einer Methylthiogruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Methylthiogruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Phenolderivate, einschließlich dieser Verbindung, werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen, verwendet. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und reizende Eigenschaften, darstellen kann. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um das Risiko einer Exposition zu verringern.

771-94-8: Phenol, 3-(methylthio)-4-nitro-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 771-94-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe, einer Nitrogruppe und einer Methylthiogruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Methylthiogruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenanziehende Gruppe, die die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Phenolderivate, einschließlich dieser Verbindung, werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen, verwendet. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und reizende Eigenschaften, darstellen kann. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um das Risiko einer Exposition zu verringern.

CAS 771-94-8

Phenol, 3-(methylthio)-4-nitro-