CAS 771-98-2
:1-Phenylcyclohexen
Beschreibung:
1-Phenylcyclohexen ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einer Phenylgruppe fusionierten Cyclohexenring besteht. Diese Verbindung wird als Alken klassifiziert, da sie eine Doppelbindung im Cyclohexenring aufweist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die chemische Formel von 1-Phenylcyclohexen ist C12H14, und sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was darauf hinweist, dass sie bei Raumtemperatur als Dampf existieren kann. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Additionsreaktionen aufgrund der Doppelbindung. Sie wird auch in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Vorläufer für komplexere organische Moleküle dienen. Darüber hinaus ist 1-Phenylcyclohexen von Interesse in der Materialwissenschaft und der Polymerchemie, wo sie bei der Entwicklung neuer Materialien eingesetzt werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C12H14
InChl:InChI=1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2
InChI Key:InChIKey=WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1-Cyclohexen-1-ylbenzene
- 1-Cyclohexenylbenzene~2,3,4,5-Tetrahydrobiphenyl
- 1-Phenylcyclohexene
- 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1′-biphenyl
- 2-Phenylcyclohexene
- Benzene, 1-cyclohexen-1-yl-
- Cyclohex-1-En-1-Ylbenzene
- Cyclohexene, 1-phenyl-
- NSC 403862
- NSC 44834
- 1-Phenyl-1-cyclohexene
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7 Produkte.
1-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Formel:C12H14Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:158.241-Phenylcyclohexene, 96%
CAS:<p>It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as</p>Formel:C12H14Reinheit:96%Farbe und Form:Liquid, Clear colorlessMolekulargewicht:158.242,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl
CAS:2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenylReinheit:98%Molekulargewicht:158.24g/mol1-PHENYL-1-CYCLOHEXENE
CAS:Formel:C12H14Reinheit:98%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:158.2441-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-Phenyl-1-cyclohexene is metabolite of Phencyclidine (P295500), an anesthetic.<br>References Wong, L.K., et al.L Biomed. Sci. Spec., 2, 204 (1975); Chen, G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 127, 241 (1959); Bailey, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 713 (1976); Balster, R.L., J. Psychedelic Drugs., 10115 (1978); Johnson, K.M., et al.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 30, 707 (1990)<br></p>Formel:C12H14Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:158.241-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:<p>1-Phenyl-1-cyclohexene is a phenolic compound that is synthesized by the cleavage of trifluoroacetic acid. It can be hydrogenated to form cyclohexylbenzene and hydroxylated to form cyclohexanone. 1-Phenyl-1-cyclohexene has been shown to have a locomotor activity in mice, which may be due to its effect on the central nervous system. This compound also reacts with phenol and cyclohexanone to form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydropyridine respectively. Kinetic data for this reaction were obtained using the catalyst (palladium) and reaction solution (dimethylformamide). Nitrogen atoms are observed in the reaction mechanism as they bind with oxygen atoms from water molecules in order to produce hydroxide ions. Reaction conditions</p>Formel:C12H14Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.24 g/mol






