CAS 771-99-3
:4-Phenylpiperidin
Beschreibung:
4-Phenylpiperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der Position 4 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie hat eine chemische Formel von C13H17N und ein Molekulargewicht von etwa 189,28 g/mol. 4-Phenylpiperidin ist bekannt für seine psychoaktiven Eigenschaften und wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Analgetika und anderen therapeutischen Mitteln. Die Verbindung zeigt basische Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Piperidinring, was es ihr ermöglicht, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln höher als in Wasser. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Geeignete Laborprotokolle und persönliche Schutzausrüstung werden während ihrer Verwendung empfohlen.
Formel:C11H15N
InChl:InChI=1S/C11H15N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-5,11-12H,6-9H2
InChI Key:InChIKey=UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=CC=CC=C1)C2CCNCC2
Synonyme:- 4-Phenyl-Piperidine
- 4-Phenylpiperidinium
- Nsc 89743
- Piperidine, 4-phenyl-
- 4-Phenylpiperidine
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4-Phenylpiperidine
CAS:Formel:C11H15NReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:161.254-Phenylpiperidine
CAS:<p>4-Phenylpiperidine</p>Formel:C11H15NReinheit:97%Farbe und Form: white to off white crystalline solidMolekulargewicht:161.2435g/mol4-Phenyl-piperidine
CAS:<p>4-Phenyl-piperidine is a nitro compound that has been shown to be toxic for the kidneys and nervous system. 4-Phenyl-piperidine has been shown to inhibit dopamine uptake in the striatum and locomotor activity in rats. It also inhibits the hydrolysis of hydrochloric acid, which produces hydrogen ion (H+) ions, resulting in an acidic environment. The chemical structures of 4-phenyl-piperidine are similar to those of tricyclic antidepressants drugs, such as amitriptyline and imipramine, with a phenyl ring attached to an amine group. This drug is used as a pharmaceutical preparation for treating depression by inhibiting the reuptake of serotonin and norepinephrine, which are neurotransmitters that affect mood.</p>Formel:C11H15NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.24 g/mol





