
CAS 77107-46-1
:Phosphodiesterase 3':5'-zyklisch*Nukleotid-aktiviert
Beschreibung:
Das Enzym Phosphodiesterase 3',5'-zyklisches Nukleotid-aktivierendes Enzym, allgemein als Phosphodiesterase (PDE) bezeichnet, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle in der zellulären Signalübertragung spielt, indem es zyklische Nukleotide wie zyklisches AMP (cAMP) und zyklisches GMP (cGMP) hydrolysiert. Diese Aktion reguliert verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Vasodilatation, Neurotransmission und Zellwachstum. Das Enzym zeichnet sich durch seine Spezifität für zyklische Nukleotide aus, wobei verschiedene Isoformen unterschiedliche Affinitäten und Regulationsmechanismen aufweisen. PDEs sind integraler Bestandteil der Modulation der Spiegel dieser sekundären Botenstoffe und beeinflussen somit zahlreiche Signalwege. Die Hemmung der Phosphodiesterase-Aktivität hat therapeutische Implikationen, insbesondere bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, erektiler Dysfunktion und bestimmten psychiatrischen Störungen. Die CAS-Nummer 77107-46-1 identifiziert spezifisch eine bestimmte Form oder Isoform dieses Enzyms, die im Vergleich zu anderen Phosphodiesterasen unterschiedliche biochemische Eigenschaften und Regulationsmechanismen aufweisen kann. Das Verständnis der Eigenschaften und Funktionen dieses Enzyms ist entscheidend für die Entwicklung gezielter Therapien, die die Signalübertragung von zyklischen Nukleotiden in verschiedenen klinischen Kontexten manipulieren.
- Calmodulins
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Calmodulin
CAS:Calmodulin is a protein that binds to and regulates the activity of many enzymes, including target enzymes. It has been shown to bind to DNA and regulate transcription. Calmodulin can also bind to the cytosolic calcium ion (Ca2+) and regulate its activity by controlling intracellular levels of this ion. The binding of calmodulin to Ca2+ in the cell allows for changes in membrane potential, which leads to neuronal death. Calmodulin is also involved in the regulation of enzyme activities, such as those involved in cellular respiration and detoxification reactions. This protein has been implicated in structural heart disease because it is an intracellular target for pharmacological agents that are used for treatment of cardiovascular diseases.Reinheit:Min. 95%
