CAS 77119-85-8

(R)-(+)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylprop

Beschreibung:

Die (R)-(+)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropansäure, allgemein bekannt unter ihrer CAS-Nummer 77119-85-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu seinen enantiomeren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe im Rückgrat der Propansäure verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Das (R)-Enantiomer zeigt eine spezifische räumliche Anordnung der Atome an, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da sie als Baustein für komplexere Strukturen dienen kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen während der Handhabung und Experimentierung zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Chiralität und der Manipulation funktioneller Gruppen in der organischen Chemie.

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Synonyme:

• (R)-(+)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanal
• N-t-BOC-D-phenylalaninal

(R)-tert-Butyl (1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate

CAS: 77119-85-8

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.3056

Ref: IN-DA003C52

N-BOC-D-Phenylalaninal

CAS: 77119-85-8

N-BOC-D-Phenylalaninal

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 249.30555g/mol

Ref: 54-OR17577

N-Boc-D-phenylalaninal

CAS: 77119-85-8

Molekulargewicht: 249.31

Ref: 7W-GM3956

Boc-D-Phenylalaninal

CAS: 77119-85-8

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.31

Ref: 10-F222036