CAS 77145-64-3

Pyridin, 2-chlor-6-(methylthio)-

Beschreibung:

Pyridin, 2-chlor-6-(methylthio)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 77145-64-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom und einer Methylthiogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der Methylthiogruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und geruchlose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der die aromatische Natur des Pyridinrings widerspiegelt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Polarität. Pyridingeleitete, einschließlich dieser Verbindung, werden häufig in verschiedenen chemischen Synthesen und als Zwischenprodukte in der Produktion von Agrochemikalien, Arzneimitteln und Farbstoffen verwendet. Der Chlorersatz kann die Reaktivität erhöhen, was ihn zu einem nützlichen Vorläufer für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

Formel: C₆H₆ClNS

Pyridine, 2-chloro-6-(methylthio)-

CAS: 77145-64-3

Formel: C₆H₆ClNS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 159.6365

Ref: IN-DA005Q70

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 159.64g/mol

Ref: 54-OR32036

2-chloro-6-(methylthio)pyridine

CAS: 77145-64-3

Formel: C₆H₆ClNS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 159.63

Ref: 10-F311320

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine

CAS: 77145-64-3

2-Chloro-6-(methylsulfanyl)pyridine is an aromatic heterocyclic compound that contains a benzyl group and a pyridine ring. It has been used to synthesize 2,6-dichloropyrimidine nucleosides for the preparation of cytostatic drugs. This chemical compound has been shown to react with nucleophiles, such as hydroxide ion, through nucleophilic substitution reactions. This reaction is efficient and selective because the sulfinyl group can be removed by acid hydrolysis or hydrogenolysis and replaced with other functional groups. The pyridine ring is also unselective in these reactions because it can be reduced by lithium aluminum hydride to produce the corresponding amine.

Formel: C₆H₆ClNS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.64 g/mol

Ref: 3D-CDA14564