CAS 77156-62-8

3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-2-carbonylchlorid

Beschreibung:

3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-2-carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 77156-62-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Dioxepin-Moiety enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, das typischerweise in der organischen Synthese für Acylierungsreaktionen verwendet wird. Die Anwesenheit des Dioxepinrings trägt zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität bei, wodurch sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Sie ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchloridgruppe kann sie mit Nucleophilen reagieren, was sie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Acylchloride ätzend sein können und bei der Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit schädliche Gase freisetzen können.

Formel: C₁₀H₉ClO₃

InChl: InChI=1S/C10H9ClO3/c11-10(12)9-5-6-13-7-3-1-2-4-8(7)14-9/h1-4,9H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=OQHRZROPXOWOCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1OC=2C(OCC1)=CC=CC2

Synonyme:

• 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-2-carbonyl chloride
• 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-2-carbonyl chloride
• 2H-1,5-Benzodioxepin-2-carbonyl chloride, 3,4-dihydro-